氮哌酮及其代謝物分析 對試樣進行樣品處理：稱取 5 ± 0.05 g 試樣于 50 mL 離心管中，加 10 mL 乙腈， 渦旋 1 min，超聲 10 min，5000 r/min 離心 5 min，取上清液于 50 mL 離心管中； 殘渣中加 10 mL 乙腈，重復提取一次，合并兩次提取液，于 45 °C 氮氣吹掃至近 干；加 5 mL 2% 甲酸水溶液于離心管中，渦旋 1 min，超聲 5 min 使充分溶解，加 10 mL 正己烷，振蕩 5 min，5000 r/min 離心 5 min，棄掉上層正己烷層（包含兩相 間的脂肪膜），用氮氣吹掃去除殘余的正己烷，備用。

所得樣品提取液經 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱 凈化和富集后（圖 1 所示為固相萃取操作流程），使用配備 了 Agilent Poroshell 120 EC-C18 色譜柱的液相色譜系統 對其中的氮哌酮及其代謝物進行快速分析（表 1 所示為高 效液相色譜分析條件）。

本方法在 GB29709-2013 基礎上進行了處理和檢測方法 的優化，在目標物回收率的情況下，顯著降低了各種 組織來源的本底干擾，能獲得更低的檢測限，同時使分析 方法更加穩定準確，如圖 2-4 所示。方法中利用 Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱對樣品進行凈化，并利用安捷倫的 Poroshell 120 EC-C18 快速柱對目標物進行快速分析， 方法檢測限為 2 µg/kg，定量限為 5 µg/kg；50 µg/kg 加標 水平的豬腎樣品連續進樣六次考察重現性，氮哌醇峰面積 RSD 值為 0.76%，氮哌酮峰面積 RSD 值為 0.53%，結果表現 出高的重現性，如圖 5 所示；在 12.5-1000 ng/mL 線性范 圍內氮哌醇和伊氮哌酮的線性相關性良好，如圖 6 所示； 在 5-100 µg/kg 的加標水平下，氮哌酮和氮哌醇的回收率為 58.9%-83.8%，RSD 為 0.9%-7%，如表 2-3 所示。

本方法與 GB 29709-2013 相比，采用了 Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱對樣品進行凈化，并利用安捷倫的 Poroshell 120 EC-C18 快速柱對目標物進行快速分析。Plexa PCX 填料是新型的聚合物陽離子交換填料，具有更高 的萃取效率。Poroshell 120 EC-C18 快速柱與常規分析柱相比， 在提高柱效的同時顯著地縮短了分析時間，這在高通量檢 測方面有重要意義。本方法簡化了萃取凈化的步驟，提高了處理和色譜分析效率，滿足國家標準方法要求的 檢測限和定量限，獲得了較高的回收率與穩定性。因此采 用 Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱和 Poroshell 120 EC-C18 色譜柱，能夠滿足 GB29709-2013 規定的對動物源食品中氮 哌酮及其代謝物的測定要求。

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