在類似分析中，使用 MicroLab 軟件的譜庫搜索法分析了廣泛使 用的降膽固醇藥物阿托伐他汀。該軟件包可用于 Cary 630 和 Agilent 4500 FTIR 系統，具有的譜庫搜索功能，能夠在單次 分析中搜索多個譜圖庫。MicroLab 軟件包含安捷倫成熟的 SCM/ SDA 法規認證包，該認證包提供了滿足 21 CFR part 11 法規的 GMP 所需的安全性、用戶訪問和審計功能。

材料與方法 在 Bei Ma 等人的論文中，采用成熟的方法制備出參比標樣和安慰 劑片。分別使用拉曼光譜、NIR 和 FTIR 光譜儀測量磨粉后的片劑 和膠囊。對于鹽酸乙胺丁醇和頭孢呋辛酯的活性藥物成分 （API）， 制備了兩組片劑（高 API 水平和低 API 水平）。每組片劑中的 API 含量相同，但是賦形劑的量和類型不同。安慰劑片包含相同 量的賦形劑，但是不含 API。各種藥物的 API 純品分別購自兩家 制造商。 本研究中所用的 Cary 630 FTIR 配有單反射鉆石晶體 ATR 附件以 及 Agilent MicroLab FTIR 方法驅動型軟件 [2]。除適用于現場實 驗室常規分析的 Cary 630 FTIR 以外，安捷倫還提供了 4500 FTIR （見圖 2）。4500 FTIR 是一款緊湊的移動式電池供電的光譜儀， 非常適合實驗室外的分析 [3]。 研究人員使用 FTIR 在 4000 - 650 cm-1 的范圍內測量磨粉，記錄 了 32 個疊加干涉圖。創建由參比標樣、含 API 的片劑以及安慰劑 片的子集組成的光譜庫，然后用該譜庫對剩余的片劑進行檢索。 利用匹配質量指標值指示樣品與譜庫參比譜圖的匹配度。

結果與討論 在中紅外參比譜庫中進行搜索時，所有含有不同 API 濃度的片劑 和膠囊正品的測試樣品匹配度均大于 0.95。安慰劑的匹配度小于 0.95 但大于 0.50。研究人員還推定，利用選擇性的中紅外指紋圖 譜 （1800 - 1150 cm-1） 吸光特性，能夠快速檢測不含 API 的樣品。 他們還發現對于頭孢呋辛樣品，賦形劑在指紋圖譜區域中表現出 較弱的 IR 吸收，而 API 表現出強吸收。對于該化合物的檢測，正 品的匹配度高于 0.98，而安慰劑匹配度則低于 0.01。Bei Ma 等 人指出頭孢呋辛酯適合通過便攜式中紅外光譜儀進行分析，能夠 輕易辨別不含 API 的藥品。

類似地，在 Cary 630 FTIR 上使用鉆石晶體 ATR 附件測量阿托伐 他汀鈣，并在 40000+ IR 譜庫光譜中進行搜索（見圖 3，紅色）。 如之的藥物示例，質量指標（見圖 3，左列）高于 0.95。這表 明與阿托伐他汀的參比譜庫光譜具有較高的匹配度。該軟件顯示 了用于目測確認匹配參比光譜的峰的所選譜庫匹配結果。分析不 含阿托伐他汀的安慰劑藥丸時（見圖 4），譜庫指示的譜圖與乳糖 幾乎匹配 （> 0.99）。

結論 對于重要且經常被藥物鹽酸乙胺丁醇和頭孢呋辛酯來說， 分析人員發現，采用便攜式中紅外光譜儀比手持式拉曼光譜或便 攜式 NIR 光譜儀更能有效辨別正品和不含 API 的樣品。他們的研 究顯示，拉曼光譜和 NIR 系統檢測購自不同制造商的相同產品時， 會得到假陰性結果。他們推測這可能是由于賦形劑造成了干擾。 在阿托伐他汀示例中，我們展示了譜庫匹配如何能快速解析是否 存在活性成分。 使用緊湊型實驗室 FTIR 光譜儀，比如 Agilent Cary 630 或 Agilent 4500 便攜式 FTIR 對于檢測藥物而言非常重要。便攜 式系統能夠在更接近源頭處的分配和接收點，比如現場實驗室甚 至遠離實驗室的地點進行明確的測定。

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