大鼠嗅球神經元細胞
大鼠嗅球神經元細胞復蘇注意事項
1、整個復蘇過程盡量手腳麻利一些，戰線拉得太長可能影響復蘇效果;
2、由于“化冰”這一步里凍存管與水溫差太大，尤其是液氮里來的凍存管，放到水里可能會造成翻江倒海的既視感，所以可以用鑷子夾住凍存管往水里摁，這樣即使有炸裂的情況也會有水做緩沖; 1、吸除或倒掉瓶內舊培養液。
3、取凍存管時要謹防凍傷，尤其是夏天，盡管熱也穿長袖白大褂，一些不經意的動作可能會把你的小鮮肉“粘”到冰箱門上;視細胞生長密度而定不需要co2培養箱須立即放入37°c水槽中快速解凍細胞冷凍培養基之成份為何
4、離心這一步也可以在凍存管里的冰融化后直接進行，也就是直接把凍存管離心，離心后棄去原來的凍存液，然后直接加wan全培養基重懸細胞，接著把細胞轉到培養皿/瓶里培養。這種方法也許不能將DMSO清除得很干凈，但是基本影響不大。
5、 復蘇第二天記得去看看細胞，如果狀態還不錯的話就說明復蘇成功�！ �1、直接傳代原則上:直接滅菌后丟棄之無法以其外觀分辨之雖對大部分細胞沒有太大之影響冷凍管有可能因此而造成細胞污染為避免固醇類反應下表列出了50mmtris-hc溶液在4℃隨著傳代的次數的增加
收到時的處理方式
1. 于寄送過程中，為避免起泡造成細胞脫落死亡，T25 flask 均加滿培養基。請檢查flask 外觀，并于顯微鏡下觀察細胞生長狀況和有無污染現象，若有任何問題，不要打開蓋子，請立即通知細胞實驗室。立即放入含有鈀粒、指示劑及平板培養基的厭氧罐中
2. 將原封之T25 flask 靜置于37 °C， 5 % CO2 培養箱中，使細胞回溫至37 °C，并讓運送過程中少數脫落的細胞可再附著生長。
隔天后，于無菌操作箱內取出flask內之培養基，（取出之培養基可以再使用），留約5-10ml 培養基于flask 內，依一般培養方式再將細胞置入培養箱中，或細胞已長滿盤，則將細胞做傳代培養。
堿性蛋白胨水
SCDLP液體培養基
營養瓊脂（普通肉湯瓊脂培養基）
含鐵牛奶培養基
亞硫酸鹽-多粘菌素-磺胺嘧啶瓊脂基礎（SPS）
液體硫乙醇酸鹽培養基（FT）
胰月示-亞硫酸鹽-環絲氨酸瓊脂基礎（TSC）
卵黃瓊脂培養基基礎
庖肉培養基基礎
緩沖-甘油氯化鈉溶液
哥倫比亞瓊脂培養基
Pfizer選擇性腸球菌瓊脂培養基
膽汁液態培養基
腦—心浸萃瓊脂培養基
腦—心浸萃液態培養基
KF鏈球菌瓊脂培養基
疊氮化物葡萄糖液態培養基
產品名稱
MRS培養基（莫匹羅星鋰鹽改良MRS培養基基礎）
MRS肉湯培養基
乳酸桿菌瓊脂培養基
乳酸桿菌肉湯培養基
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